top of page

静岡がんセンターの全ゲノム解析・RNAシーケンシングを併用するゲノム検査に対応した「がんゲノム医療統合システム」を構築

cBioinformatics株式会社

2024年3月25日

ゲノム・オミックス解析サービス及びゲノム医療プラットフォームを提供するcBioinformaitcs株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:山口 茂夫)は、静岡県立静岡がんセンター(所在地:静岡県駿東郡、総長:上坂 克彦、以下、静岡がんセンター)の全ゲノム解析とRNAシーケンシングを併用するゲノム検査に対応した「がんゲノム医療統合システム(がんゲノム検査業務支援・報告書作成システム)」を開発しましたことをお知らせします。

 

がんゲノム医療の現状

がんゲノム医療とは、患者個人の遺伝子変異に基づいて、がんの治療方針検討などを行う個別化医療のひとつです。日本では2019年に、がんゲノムプロファイリング検査が保険適用され、臨床現場におけるがんゲノム医療が本格化されました。そして、がんにおける全ゲノム解析は現在、厚生労働省が推進する「全ゲノム解析等実行計画」に基づいて、解析結果を臨床現場で活用するための実証研究が進められています。

これらのゲノム検査は患者一人ひとりにより適切な治療法を提案できる一方、ゲノム検査の結果を含む患者の様々な情報をまとめる作業に医療従事者の負荷がかかっています。特に全ゲノム解析では、得られる情報量が膨大であり、患者の治療方針決定に重要な情報を抽出するなどの高度で専門的なスキルが求められます。そのため従事できる人員が限られており、がんゲノム医療の普及、全ゲノム解析への発展に向けた課題のひとつとなっています。

「がんゲノム医療統合システム」について

静岡がんセンター向けに、全ゲノム解析結果などの患者還元の拡大を目的として、新たに「がんゲノム医療統合システム(がんゲノム検査業務支援・報告書作成システム)」を開発しました。

主な特長

1. 検査結果報告書作成の半自動化とゲノムデータの活用を見据えたデータ蓄積

本システムを用いることで、全ゲノム解析結果やRNAシーケンシング結果などの大容量のゲノムデータの一元管理することが可能です。
本システムでは、全ゲノム解析をはじめとするゲノム検査の結果および臨床情報をシステムに取り込み、検出された遺伝子変化に対して公共データベースの情報や研究情報を自動的に付加できることに加え、静岡がんセンターの知見をもとに半自動的に検証結果報告書の草稿作成が可能となるため、報告書作成における医療従事者の負荷を軽減します。
また、報告書に追記した医療従事者の解釈・考察なども含めたすべての情報をデータベースに蓄積することで、次回以降の症例の評価に活用できるだけでなく、新たな治療開発研究や病態解析に関する研究におけるデータ活用が可能になります。

2. 全ゲノム解析とRNAシーケンシングの統合解析による患者へ提供する遺伝子変化情報の精度向上

本システムでは全ゲノム解析とRNAシーケンシングの統合解析によって、患者へ提供する遺伝子変化の情報の精度を高め、患者の治療方針決定に参考となる情報の提供をするとともに、検査結果の評価業務の負担軽減を実現します。

 


cBioinformaticsについて
ゲノム医療の浸透に向け、 ゲノム・オミックス解析技術と臨床知識を融合させた独自のゲノム医療の解析プラットフォームを活用したゲノム医療の臨床支援を行うために2019年8月に設立された会社です。
https://www.cbioinformatics.com/

本件に関するお問い合わせ
Email: info@cbioinformatics.com

bottom of page